Duda Ernő genetikus, professor emeritus a hvg360-nak elmagyarázta, mire számíthatunk korhatár kitolásával kapcsolatban.

Kiderült, milyen genetikai háttere lehet a koraszülésnek, és az is, mi alapján dől el a szülés időpontja – írja az Ng24.hu.

Egy új örökletes teszt segítségével megállapítható, hogy a rákra hajlamosító gént a beteg az apjától vagy anyjától örökölte-e, közli az OTSZ Online.

Papp Zoltán professzort, a szülészeti genetika úttörőjét nem kell bemutatni a hazai orvostársadalomnak. A Medical Tribune-nek adott exkluzív interjújában betekinthetünk a kezdetekbe, a magyar tudomány történetének fontos fejezetébe.

Habár a mitokondriális DNS-ről eddig úgy hitték, kizárólag az anya örökítheti utódaira, kutatók egy csoportja kivételekre akadt, írja az Origo.

Az apától örökölt X kromoszóma egyik génjének mutációja növelheti a petefészekrák kockázatát – állapították meg amerikai kutatók.

A Neuron tanulmánya feltérképezte, hogy a különböző életkorokban és a különböző agyterületeken az agysejtek ugyannak a génnek az anyától vagy az apától örökölt változatát használják-e. Sejtszinten a genetika az eddig gondoltnál jóval bonyolultabban működik, a most kifejlesztett új eszköz hozzájárulhat a mentális betegségek öröklődésének megértéséhez.

Bár a miskolci csecsemőhalálok okainak kivizsgálásáról kevés a valódi információ, az eset „szóban forog” - Lombay Béla professzor a radiologia.hu-n emlékezik meg róla.

Az anya génjei az utódokat a családi összetartásra motiválják, míg az apai gének az önzésre – írja az [origo].

Azok a személyek, akiknek egy bizonyos kromoszómarészletükből több kópiájuk van, hajlamosak arra, hogy extrémen soványak legyenek – állapították meg egy, a Nature-ben megjelent közleményükben az Imperial College London és a svájci Lausanne-i Egyetem kutatói. A szerzők hozzátették, hogy ez az első olyan vizsgálat, amelyben genetikai magyarázatot találtak a nagyfokú soványságra.